为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/29 21:41:38
为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?

为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?
为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?

为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢?
吸电子是一个总体情况,由于Cl的电负性比苯环的基团电负性大,这样当氯原子取代苯上的一个氢原子后,苯环的电子云就会向电负性更大的Cl转移,导致苯环的总体电子云密度降低,所以称Cl原子为吸电子基,氯苯进行的芳香亲电取代反应比苯要慢,因为这个反应的快慢取决于苯环的电子云密度的高低.
而定位效应却是一个局部情况,亲电试剂进攻邻对位还是间位取决于苯环在这三个位置的电子云密度的高低,Cl虽然使苯环总体的电子云密度降低,但是对各个位置的影响不同,间位有明显的降低,而邻对位相对间位来讲电子云密度较高,因为Cl原子具有孤对电子,这个孤对电子的电子云可以在亲电试剂进攻苯环的同时转移向Cl的邻位和对位(而不能转移向间位,这个和分子轨道对称性有关,不在展开讲),因此使得氯苯的邻对位的电子云密度高于间位,Cl成为邻对位定位基

Cl 由于电负性大,因此它的诱导效应是吸电子的;同时由于它还有孤对电子,因此它的共轭效应是给电子的,所以它是邻对位定位基。

为什么-Cl 又是邻对位定位基又吸电子呢? 为什么-CH3是邻、对位定位基? 吸电子基/给电子基团与间位定位基、邻对位定位基是否对应 —OH是邻对位定位基,还是间位定位基?还有例举出几个其他例子!-Cl 与 Br呢? 乙炔基是供电子还是吸电子基团?当乙炔基与苯环相连时,它属于邻对位定位基,还是间位定位基呢?对苯环上氨基是活化还是钝化? 苯环上亲电取代羟基是邻对位定位基还是间位定位基为什么 当苯环上既有间位定位基又有邻对位定位基时取代反应应该发生在什么位置? 苯环上亲电取代反应的定位规则,像邻对位定位基有-N(CH3)2,-NH2,-OH,-OCH3等等.间位定位基有-NR3+,-NO2,-CF3,-CN等等.书上写邻对位定位基一般是给电子基,促进苯环上的亲电取代反应;而间位定位基都 邻对位定位基,为什么使苯环上邻对位的电子云电子云密度增加更明显? 下列基团中,属于邻,对位定位基的是( )下列基团中,属于邻,对位定位基的是( ) 间甲苯酚按说甲基是定位基团,羟基只会出现在邻位,对位上 为什么回有间位的呢? 斥电子基团对苯环上碳原子电子云密度的影响是怎么样的?甲基是邻对位活化,卤素原子也是邻对位活化,这是为什么?明明吸斥电子性不同的,甲基邻对位不是相对呈正电吗?交替极化,邻对位电子 磺酸基为什么是间位定位基?如何记忆:邻对位定位基和间位定位基? 苯酚的硝化反应为什么是邻对位为主,硝基不是间位对位基吗? 因为甲基是邻对位定位基,在甲基的间位上的氢不能被取代.所以苯环上的氢不能全部被取代.什么叫做邻对位定位基? 甲基乙基谁的定位能力强烷基都是邻对位定位基,但是我想请问一下,同是烷基,甲基和乙基的定位能力谁更强,以及如何区分其它烷基定位能力的强弱? 为什么卤素作为钝化基仍邻对位取代基?书上说卤素取代基的诱导效应>共轭效应,所以是钝化基,但又由于P-派共轭,所以使邻对位更加活化.我的问题是,既然共轭效应已经小于诱导效应了,即使是 “苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷密度减小程“苯环上定位基,卤素基使苯环上电子密度减小,但是邻对位由于给电子作用存在,使电荷