使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/10 04:18:16
使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?

使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?
使用BAEE检测胰蛋白酶活性
为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?
我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?

使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊?
胰蛋白酶的水溶液在pH3时最稳定,故用盐酸液(0.001mol/L)配制,在pH7.6-8.8时酶活性最高,故酶解时以磷酸盐缓冲液(pH7.6)进行控制.至于为什么空白和实验组在253nm处都显示over,那就不清楚了.胰蛋白酶专一性地作用于赖氨酸、精氨酸等碱性氨基酸的羧基组成的肽键、酰胺键及酯键,其水解速率:酯键>酰胺键>肽键.采用专属性较高的合成底物:N-苯甲酰-L-精氨酸乙酯(BAEE),在胰蛋白酶的作用下,底物被水解成苯酰酯-L-精氨酸,在253nm处的吸收度随酶促反应时间递增.

使用BAEE检测胰蛋白酶活性为什么胰蛋白酶要溶解在盐酸里呢?我按照这个方法做,每次空白组和实验组在253nm处用酶标仪测都是显示over,请问一下这是怎么回事啊? 为什么在动物细胞培养时使用的胰蛋白酶不会把细胞消化细胞外含有多种胞外蛋白,如胶原蛋白;使细胞间或细胞与培养瓶内壁粘连起来.用胰蛋白酶分解这些蛋白质后就可以使它们分开了!胰 胰蛋白酶是不是分泌蛋白 蛋白变性后可用elisa检测活性么 2.为什么双美胶原蛋白是活性胶原蛋白?活性胶原蛋白的意义? 请详细解析每一个选项胰腺合成的胰蛋白酶原进入小肠后,在肠激酶作用下形成有活性的胰蛋白酶,该激活过程如图1所示(图中数据表示氨基酸位置),下列分析不正确的是A.胰蛋白酶比胰蛋白 怎么降低抗胰蛋白酶活性 大豆制品 为什么要检测尿素酶活性 为什么双缩脲试剂不能检测蛋白酶活性? 活性地龙蛋白 为什么采血化验时不可能同时检测到促胰液素和胰蛋白酶 抗胰蛋白酶有什么作用?抗胰蛋白酶是抗“胰蛋白”的酶吗?是抗蛋白的酶还是抗酶的酶?..我以为是抗蛋白的酶呢.关于酶的命名有什么规则吗? 关于动物细胞离体培养用胰蛋白酶可以分解细胞间胶原蛋白,使粘在一起的细胞分离为什么不会分解细胞膜上的蛋白质?但是用的是胰蛋白酶,不是胶原蛋白 怎样检测蛋白酶活性 启动子活性检测 酶联免疫法能检测一个未知蛋白质的活性吗已经做出一批蛋白,但是不知道有没有活性,想通过ELISA来检测它的活性,可以吗? 在动物细胞的原代培养过程中,要定期使用胰蛋白酶 为什么 在动物细胞的原代培养过程中,要定期使用胰蛋白酶 为什么